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  Ciclos publicaciones cientificas 1.Punto de Partida : la idea  Definir el problema  Definir por qué ese problema es importante (revisión de la literatura)  Definir la hipótesis de trabajo (revisión de la literatura)  Definir los objetivos (revisión de la literatura)  Definir la novedad y su alcance (revisión de la literatura) Punto de partida : la Idea  Definir la utilidad y a quién le puede interesar  Esbozar la estrategia de investigación, tipo de estud
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  Ciclos publicaciones cientificas 1.Punto de Partida : la idea   Definir el problema   Definir por qué ese problema es importante (revisión de la literatura)   Definir la hipótesis de trabajo (revisión de la literatura)   Definir los objetivos (revisión de la literatura)   Definir la novedad y su alcance (revisión de la literatura) Punto de partida : la Idea   Definir la utilidad y a quién le puede interesar   Esbozar la estrategia de investigación, tipo de estudio y la población/muestra a utilizar   Considerar las variables dependientes e independientes   Definir posibles colaboraciones o asociaciones   Definir posibles costos y fuentes de financiamiento  2. Confrontacion de sus definiciones   Con los posibles coautores   Con posibles asesores o tutores   Con posibles beneficiarios de la investigación   Con posibles fuentes de financiamiento  2. Redacción del borrador de la idea del proyecto   Someter a revisión de todos los posibles coautores, asesores y superiores**   Consultar con posibles fuentes de financiamiento**   Consultar con el comité de investigaciones**   Hacer los ajustes necesarios de la idea  3. Elaboracion del protocol o proyecto metedologico de investigation (en este punto, la introducción y una parte de las referencias de la publicación pueden estar esbozadas casi en su totalidad) ã  Definir el tipo de investigación y sus componentes ã  Definir las etapas y los plazos de investigación  ã  Definir la variable independiente (de respuesta), que es el factor que es observado y medido para determinar el efecto de la variable independiente) 3.Elaboracion del protocolo o proyecto metedologico de investigacion ã  Definir las variables independientes: las que el investigador escoge para establecer agrupaciones en el estudio, clasificando intrínsecamente a los casos del mismo; es la característica o propiedad que se supone sea la causa del fenómeno estudiado y que el investigador puede manipular ã  Definir las variables de control: aquellas que modifican al resto de las variables independientes y que de no tenerse en cuenta adecuadamente pueden alterar los resultados por medio de un sesgo ã  Definir la población ã  Definir la muestra, su cálculo y el método de muestreo ã  Definir los controles  3.Elaboracion del protocolo o proyecto meteodologico de investigacion ã  Evaluar los sesgos y limitaciones del método de muestreo ã  Definir el método de recolección de datos y los modelos necesarios. Consulta con un bioestadístico** ã  Definir los elementos éticos relacionados con los participantes y el manejo de los datos (elaborar modelos necesarios) ã  Comprobar que se sigue el principio ético del bien público y se cumplen los requisitos éticos y legales (nacionales e internacionales) para este tipo de investigación ã  Definir los métodos a emplear y su grado de validación ã  Definir el equipamiento a utilizar y su nivel de calibración/precisión y validez     3.Elaboracion del protocolo o proyecto meteodologico de investigacion ã  Definir los métodos estadísticos y el nivel de significación ã  Verificar que los métodos y los materiales propuestos permiten responder con datos robustos la hipótesis de trabajo o problema de investigación ã  Revisar las colaboraciones/asociaciones necesarias ã  Definir los fondos, becas y aportes recibidos o a solicitar  ã  Definir los compromisos externos y académicos ã  Definir los elementos de propiedad intelectual (hacer consultas) ã  Definir las posibles publicaciones que se generan ã  Definir la participación, los compromisos y el orden de los autores de la investigación y las posibles publicaciones ã  Someter a aprobación de todos los posibles coautores** ã  Someter a revisión/aprobación de los asesotes y superiores** ã  Consultar los posibles beneficiarios de la investigación** ã  Consultar con las fuentes de financiamiento** ã  Consultar a los comités de ética y de investigación y los posibles requerimientos adicionales** Pesentacion del proyecto o propuesta final de investigación (en este punto, las secciones de introducción, materiales y métodos, y los agradecimientos de la publicación pueden estar esbozadas casi en su totalidad, así como una buena parte de las referencias) ã  Ajustar la propuesta a las normas exigidas para la presentación de proyectos de investigación ã  Definir los puntos críticos de la investigación (en este punto, las secciones de introducción, materiales y métodos, y los agradecimientos de la publicación pueden estar esbozadas casi en su totalidad, así como una buena parte de las referencias) ã  Ajustar la propuesta a las normas exigidas para la presentación de proyectos de investigación ã  Definir los puntos críticos de la investigación ã  Someter a aprobación de todos los coautores** ã  Obtener el visto bueno delas fuentes de financiamiento** ã  Obtener la aprobación de los asesores y superiores** ã  Presentar a los comités de ética y e investigaciones ã  Inscribir el protocolo Realizacion de la investigacion  (en este punto, las secciones de introducción, materiales  y métodos, y los agradecimiento de la publicación  pueden estar esbozadas casi en su totalidad, así como una buena parte de las referencias) ã   Ajustarse al protocolo y los plazos, y plasmar en él cualquier desviación o modificación que se haga ã   Seguir las normas de las buenas prácticas ã   Evitar sesgos ã   Proteger a los participantes en todos los sentidos (salud, ética) y buscar su retroalimentación antes y después de puntos críticos ã   Proteger la integridad y confidencialidad de los daros clínicos y de todo tipo ã   Informar debida y oportunamente sobre reacciones adversas o problemas que pongan en riesgo la integridad de los participantes o los datos ã   Presentar especial atención a los controles ã   Tomar nota de todo el equipamiento empleado, los datos de fabricación, características (precisión) y calibración ã   Documentar los resultados: fotos, salidas impresas de equipos, etc. ã   Conservar los datos, cuestionarlos, modelos, etc. Por no menos de 2 años después de publicados  Analisis de los resultados ã  Anonimización y codificación de los datos
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