Practica 6 Síntesis de dibenzalacetona

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  Seminario de Síntesis de dibenzalacetona
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  LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I Practica No. 6 Síntei !e Di en#a$acetonaGr%&o'()M(E*%i&o +'  Objetivos ã  Aplicar la condensación de Claisen-Schimidt para obtener una cetona alfa-beta-insaturada (dibenzalacetona), por condensación de un aldehído aromático con una cetona alifática. ã urificar por recristalización con etanol. ã  !dentificar la dibenzalacetona por medio de una reacción uímica # por la determinación de su punto de fusión.  Condensación  Adición nucleofílica en donde el nucleofilo es estabilizado # da como resultado un nue$o enlace carbono-carbono.  Carbono alfa o enolizable %s a uel átomo de carbono ad#acente al carbono carbonilico& el si'uiente más delante de la cadena, es el carbono , # así sucesi$amente. os hidró'enos ad uieren la misma letra 'rie'a ue la del átomo de carbono al ue están unidos. αβγ 
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