alcanos ejercicios 2017

Please download to get full document.

View again

All materials on our website are shared by users. If you have any questions about copyright issues, please report us to resolve them. We are always happy to assist you.
 5
 
  guía de ejercicios química orgánica I alcanos
Related documents
Share
Transcript
  I  NSTITUTO  S UPERIOR    DEL  P ROFESORADO  D R  . J OAQUÍN  V. G ONZÁLEZ  Profesorado en Química – Química orgánica I  Prof. Liliana O LAZAR  - P ROF . C LAUDIA   ELALLE Alcanos, isomeríaEjercicios y notas de color 1. E!ri an la f#r$%la &'r%!'%ral& ( )&rifi*%&n i &'+n no$ ra,o !orr&!'a$&n'& ,& a!%&r,o !on la no$&n!la'%ra ,&la IUPAC. a) /-,i$&'il %'ano b)2,5-dimetilhexanoc)2,2,3-trimetilhexano d)3-etil-2,2-dimetilheptanoe)2,4-dimetil-3-etilhexano )2-metil-3-etilpentano!ndi #en los carbonos primarios, sec#ndarios terciarios y c#aternarios2.$rdenen se%&n los p#ntos de eb#llici'n crecientes los si%#ientes comp#estos(  3,3-dimetilpentano  n-heptano  2-metilheptano  2-metilhexano  n-pentano3.Escriban las 'rm#las semidesarrolladas de seis is'meros del cadena del octano.4.ompleten las si%#ientes ec#aciones y nombren los prod#ctos or%*nicos obtenidos(a)  &'ano !loro  l%0      b)2-metilb#tano + $ 2 -----c)2,3-dimetilhexano + $ 2 ------d)   %'ano  1irolii      e)metano + $ 3 --------)2-bromopropano + .......a ------%) yod#ro de propilma%nesio +  2 $ ------h) )- 2 )- 2 )- 2 )- 2 )- 3 )l LiC%Cl!lor%ro ,& &'ilo 5./eaccionan 5 % de iod#ro de etilo con exceso de sodio se%&n la reacci'n de 0#rt, c#*ntos%ramos de prod#cto se obtienen s#poniendo el  de rendimiento6/ta( 32.25%.7i con #n exceso de cloro se con8irtieran 1 litros de metano medidos en 9:, entetraclor#ro de carbono, #*ntos %ramos de este comp#esto se obtendrían s#poniendo #nrendimiento del ;6/ta.( 1,<= %=.!ndi #en por medio de las ec#aciones #e estime con8eniente los m>todos para lle8ar a cabolas si%#ientes con8ersiones.a)propano a hexanob)brom#ro de isopropilo a 2,3-dimetilb#tano ?el brom#ro de isopropilo tambi>n sedenomina 2-bromopropano)c)clor#ro de pentilo a pentano.  Ayuda: Ver las sugerencias al finalizar la guía. <.@a e8aporaci'n de 1 % de cloroalcano de nat#ralea desconocida da 1= cm 3 medidos a .;<atm'seras de presi'n y 3=3  de temperat#ra. #*l es la 'rm#la molec#lar de estecomp#esto6 /esp#esta  3 l 2  Tensión torsional:  Lo &l&!'ron& ,& lo &nla!& !ar ono-3i,r#4&no !on lo !ar ono an'&rior ( 1o'&rior &'+n $+ 15ro6i$o &n'r& 7 &n la !onfor$a!i#n &!li1a,a lo !%al ,a ori4&n a %na r&1%li#n $a(or &n'r& lo &l&!'ron& a,&$+ ,& i,o a *%& lo +'o$o ,& 3i,r#4&no &'+n $+ !&r!ano &n'r& 7 &6i'&n o'ra in'&ra!!ion& &l&!'r#ni!a ( n%!l&ar&. El r&%l'a,o & *%& %na !onfor$a!i#n &!li1a,a & &n&r48'i!a$&n'& $&no fa)ora l& *%& %na !onfor$a!i#n al'&rna,a. El !a$ io 'o'al ,& &n&r47a ,& i,o a la ro'a!i#n ,&,& %na !onfor$a!i#n &!li1a,a a %na al'&rna,a & !ono!& !o$o tensión torsional . Tensión   estérica 9 la ,&&'a ili0a!i#n *%& !a%a la r&1%li#n ,& Van ,&r :aal 4r%1o !&r!ano &n'r& i.I  NSTITUTO  S UPERIOR    DEL  P ROFESORADO  D R  . J OAQUÍN  V. G ONZÁLEZ  Profesorado en Química – Química orgánica I  Prof. Liliana O LAZAR  - P ROF . C LAUDIA   ELALLE ;.Bn %as comb#stible #e contiene ;5  de metano, 5  de etano en moles, l#ye hacia #n horno a #na 8elocidad de ,4 m 3 Cs a 35 D y 5 9a, en donde se #ema con #n exceso de aire del 15 . alc#len la 8elocidad de l#jo de aire re #erida en m 3 Ch.   1.alc#le el calor de comb#sti'n para cada #no de los comp#estos si%#ientes. 7#pon%a #e no se pierde calor d#rante la determinaci'n. 1 a)@a comb#sti'n de #n %ramo de propano prod#ce calor s#iciente paras calentar 1 % de a%#a 12 Db)@a comb#sti'n de #n %ramo de hexano ele8a la temperat#ra de 25 % de a%#a a 45D11.E7 posible reemplaar los *tomos de hidr'%eno indi8id#ales de #n alcano por *tomos de hal'%eno. 7i se s#stit#yen de esta manera *tomos de hidr'%eno se orman is'meros. Fib#je las tres estr#ct#ras is'meras posibles del  5  12 y determine c#*l de los es #eletos tiene exactamente #n deri8ado monoclorado, tres deri8ados monoclorados y c#atro deri8ados monoclorados distintos.12.asi%ne las estabilidades relati8as de los si%#ientes is'meros a partir de los calores de comb#sti'n #e se indican a contin#aci'n. G#stii #e s# resp#esta. alc#le s#s entalpías de ormaci'n, represente los dia%ramas ent*lpicos.ombre9entanoHetilb#tanoFimetilpropano. F#r$%la &$i,&arrolla,a )- 3 )- 2 )- 2 )- 2 )- 3  )- 3 )-)- 2 )- 3 )- 3 )- 3 ))- 3 )- 3 )- 3 Entalpía de comb#sti'n ?calCmol)<45<43.4<4 $rden de estabilidad creciente13.7i se derrama petr'leo enel mar, se orma r*pidamente#na mancha de aceite #elota en la s#pericie. I#>propiedades de los alcanosdan ori%en a estas manchasJaceitosasK614.Fib#je #na proyecci'n deeLman #e il#stre cada #nade las descripciones si%#ientes(a)@a conormaci'n eclipsada del 2,2,3,3-tetrametilb#tano, 8ista a lo lar%o de los enlaces -2 M-3b)@a conormaci'n alternada del 2,2,3,3-tetrametilb#tano, 8ista a lo lar%o de los enlaces -2 M-3c)@a conormaci'n eclipsada del propano, 8ista a lo lar%o de los enlaces -1 M-2d)@a conormaci'n alternada del propano, 8ista a lo lar%o de los enlaces -1 M-215. 9ara cada #no de los pares de is'meros si%#ientes, indi #e c#*l comp#esto es m*s estable desde el p#nto de 8ista conormacional y dib#je #na estr#ct#ra de líneas #e m#estre la conormaci'n preerida.a)is-1-terb#til-2metilciclohexano o trans-1-terb#til-2metilciclohexano ;  Fo6 <. ( :3i'&&ll J. =. >???@ <86i!o9 P&aron E,%!a!i#n. 2  I  NSTITUTO  S UPERIOR    DEL  P ROFESORADO  D R  . J OAQUÍN  V. G ONZÁLEZ  Profesorado en Química – Química orgánica I  Prof. Liliana O LAZAR  - P ROF . C LAUDIA   ELALLE b)is-1,4 diisopropilciclohexano o trans 1,4 diisopropilciclohexanoc)is- 1,3dibromociclohexano o trans-1,3dibromociclohexanod)is 1-tb#til-3-etilciclohexano o trans-1-tb#til-3-etilciclohexano1.A pesar de la preerencia ordinaria de los s#stit#yentes por las posiciones ec#atoriales enlos ciclohexanos de silla, el 2-hidroxipirano existe de manera predominante en #na conormaci'n de silla con el %r#po hidroxilo axial. Fib#je esta conormaci'n e indi #e la direcci'n de los pares solitarios del oxí%eno.   )- 2 )-)- 2 $)- 2 )- 2 $- 2-hidroxipirano 1=.En los ciclohexanos s#stit#idos si%#ientes mar #e para cada s#stit#yente como axial o ec#atorial. 7i la in8ersi'n de anillo prod#ce #na conormaci'n m*s estable, dib#je #na representaci'n tridimensional de esa conormaci'n. 2 )- 2 )-)- 2 )- 2 ) 2 )- 2 ) 3 )- 2 )-)- 2 )- 2 )- 2 )- 2 Nr)- 2 )-)-)- 2 )- 2 )- 2 )- 3 ) 3 )- 3 )- 2 )-)- 2 )- 2 )-)- 2 )- 3 )- 2 )- 3 )- 2 )-)- 2 )-)- 2 )- 2 NrN b)c)d)e  I  NSTITUTO  S UPERIOR    DEL  P ROFESORADO  D R  . J OAQUÍN  V. G ONZÁLEZ  Profesorado en Química – Química orgánica I  Prof. Liliana O LAZAR  - P ROF . C LAUDIA   ELALLE El ciclo de la 8isi'n( la importancia de #n enlace cis 2  H#chas 8eces deben haber esc#chado #e comer anahorias es b#eno para la 8isi'n... Esta airmaci'n tiene al%&n s#stento cientíico desde el p#nto de 8ista #ímico6Oeamos(@as mol>c#las #e tienen enlaces dobles conj#%ados tienen la partic#laridad de ser coloreadas. @os enlaces conj#%ados no s'lo determinan el color de #na s#stancia sino #e constit#yen las s#stancias sensibles a la l# en la c#al se basan los sistemas 8is#ales de los seres 8i8os. @as anahorias contienen #na s#stancia llamada beta caroteno, #e es prec#rsora de la 8itamina A CCCCA  CA  CA  CACA / CACCACACACCACACACACCACACACCA /  CA / CA /  CA / CACACCA  CA  CA  CCCA / CA /  CA / CA / CA /   &'a !aro'&no a #Pse rompe la molPc#la de beta caroteno En el or%anismo el betacaroteno se transorma en 8itamina A, tambi>n llamada RETINOL CCCCA  CA  CA  CACA / CACCACACACCACA  CA /  CA / CA / CA /  OA )i'a$ina A @a 8itamina A se transorma en el 11-cis-retinal, por acci'n de las enimas hep*ticas en el hí%ado CCCCA - CA - CA - CACA / CACCACACACCACA - CA /  CA / CA / CA /  OA )i'a$ina A&n0i$a 3&1'i!a �  C 6 C 5 C 1 CA - 4 CA - 2 CA - 3 CA 7 CA / CA 8 C 9 CA 10 C CAC CACA 15 CA / CA / CA / CA / OCA / doble enlace cis ;;-!i-r&'inal&nla!& ;; 'ran En los ojos hay dos tipos de c>l#las otosensibles, se llaman conos y bastoncillos. Estas &ltimas son las m*s acti8as en la osc#ridad parcial, en cambio los conos son sensibles en la l# intensa y permiten la percepci'n de los colores brillantes.En los bastoncillos el 11-cis-retinal se con8ierte en rodopsina, #na s#stancia otosensible ormada por la proteina opsina y el 11-cis-retinal. El cambio de orma de la opsina pone en marcha la liberaci'n de iones calcio c#ya concentraci'n en a#mento dispara #n imp#lso ner8ioso #e el cerebro interpreta como 8isi'n.   Fo6 <. ( :3i'&&ll J. =. >???@ <86i!o9 P&aron E,%!a!i#n. P1 2   2
We Need Your Support
Thank you for visiting our website and your interest in our free products and services. We are nonprofit website to share and download documents. To the running of this website, we need your help to support us.

Thanks to everyone for your continued support.

No, Thanks